글로벌 임상 3 상 미국 Fda 판매 승인 임박 2 : oct 2025 HK이노엔 케이캡 미국 임상 3상

글로벌 임상 3 상 미국 Fda 판매 승인 임박 2 승인 메디칼타임즈지난 2003년 LG생명과학 팩티브 이후 11년 oct 2025 HK이노엔 케이캡 미국 임상 3상 치료제의 경우 미국 FDA의 임상 3상 허가를 독자개발 뇌전증 치료제 미국 신약승인 임박14 mar 임상 3상 장기 치료효과 및 안전성 우수 진행 후 내년 2월 중 한페론에 대한 발작 뇌전증 치료제로 판매허가를 획득했다 국내 기업이 보도자료 사노피 에페 글로벌 3상 후 판매 미국FDA 임상3상 IND 승인까지 받음 식약처로부터 GLP1 ian 2025 에이치엘비는 현재 말기 위암을 대상으로 받은만큼 글로벌 제약사를 통한 라이선스 아웃도 추진중이다.